• I farmaci branded e gli equivalenti. I farmaci SOP e OTC. Le agenzie del farmaco: AIFA, EMA, OMS.
• I prodotti salutistici. L’integratore alimentare. Modalità per l’immissione in commercio.
• Le fonti di Informazione. Fonti bibliografiche, le banche dati, internet, HON code. I siti istituzionali. I bollettini indipendenti.
• Classificazione dei farmaci. Il nome generico. Il foglietto illustrativo. Banca dati farmaci.
• Cenni di farmacodinamica e farmacocinetica. Il farmaco: efficacia, tossicità, rapporto rischio-beneficio.
• Sviluppo di un nuovo farmaco: studi preclinici e clinici. Sorveglianza post-commercializzazione.
• La medicina complementare. Cenni sull’omeopatia.
• Riflessioni e approfondimenti sugli argomenti trattati e proposti durante gli incontri.

Sito personale in unipd:

https://www.dsfarm.unipd.it/guglielmina-froldi?key=8EA99BC23A3DDF028F3DADFF45C58DEA